药品、医疗器械等医疗保健产品关系到人民的生命健康与安全,受到**部门与广大人民的高度重视。遵照国家医疗器械监督管理、药品经营管理等法律法规的要求,加强医疗保健产品分类管理,严格生产、经营过程控制,我国实施了医疗保健产品分类管理、包装标识管理、医疗保健保险制度以及“医药分家”等举措,医疗保健产品的流通从“制造商→医院→消费者”这种单向、封闭的流通模式转入了开放式的市场流通模式。如何对药品、医疗器械等医疗保健产品进行标识及信息的传递与共享,是当今医疗保健领域所关注的重要问题。**统一编码标识系统适用于多领域、多环节的物品标识,可以克服行业和企业**编码系统的封闭和局限,帮助企业提高在**贸易与供应链管理中的效率和透明度,降低企业运作成本。该标准体系能满足我国药品、医疗器械等医疗保健产品的经贸业务与供应链管理需求,可用于对医疗保健产品的跟踪与追溯。据统计,**已有150多个国家采用GS1系统,在医疗保健领域,日本、德国、英国、法国、澳大利亚等60多个国家采用GS1系统对药品和医疗器械等医疗保健产品进行标识管理。使用GS1**统一标识系统,医疗保健领域将受益于自动识别技术、追溯系统和数据同步,能够实现:减少药物**差错;****范围内的追溯和鉴别;提高供应链效率。为了全面做好**通用的商品条码技术体系在我国医疗保健领域的应用推广工作,编码中心于2008年成立了医疗保健推进工作组,工作范围涉及医药POS、医药物流、医院、医保、医药数据库等医疗保健领域多方面工作。原国家食品药品监督管理总局于2016年7月20日公布施行的新版《药品经营质量管理规范》明确指出,企业应建立药品追溯系统,实现药品可追溯。
1973年欧洲的法国、英国、联邦德国、丹麦等12个国家的制造商和销售商发起并筹建了欧洲的物品编码系统。并于1977年成立欧洲物品编码协会。简称EAN协会。EAN协会推出了与UPC条码兼容的商品条码:EAN条码。这一新生事物在欧洲一出现,立刻引起世界上许多国家的制造商和销售商的兴趣。世界上许多非欧美地区的国家也纷纷加入了EAN协会。1981年,欧洲物品编码协会改名为国际物品编码协会,简称IAN,由于习惯叫法,直到今天仍然称EAN组织。
当商品包装使用新语种或添加新语种时,商品条码是否需要变更呢?以下将会分3种情况为大家说明。
1. 商品包装使用新语种
当厂家在新市场上投放商品时,为了适应不同国家、地区对语言的不同需求而将商品包装上的描述改用另一种新语种,应为采用新语种描述的商品印制新的条码。
2.商品包装上添加新语种
当厂家为了让商品在更多市场销售,而将商品外包装上的文字描述增加一个新语种时,增加新语种后的商品其条码应保持不变。
3.商品包装的多语种组合
当厂家的目标市场发生变化的时候,就需要改变商品包装上的语言组合,如三种语言A、B、C同时出现在一种商品包装上,而A、D、E则同时出现在该种商品的另一种包装上,并且这两种不同包装的商品在它们的目标市场中是**的,此时,该种商品的两种包装必须用不同的条码进行标识。
条形码是迄今为止较经济、实用的一种自动识别技术。